19 yaşındaki Isabella Lamanna, yıllardır cücelik ve omurga eğriliği ile hayatını sürdürüyor. Genç kadın, hayatını nasıl sürdürdüğünü anlatarak sosyal medyada bu durumlara ilişkin farkındalık yaratmaya çalışıyor.
Boyu neredeyse 1 metre olan Isabella, yıllarca insanların kötü yorumların, rahatsız edici bakışlarına ve gülüşlerine maruz kaldığını anlattı. Ancak ailesinin çok küçük yaşta ona bunu görmezden gelmeyi öğrettiğini söyleyen genç kadın, bu durumla yaşamanın nasıl bir şey olduğunu anlattı.
400 cücelik türünden birine sahip olan Isabella, bebekken kendisine teşhis koyulduğundan beri, doktorların asla yapamayacağını söylediği yürümek gibi temel şeyleri bile elde etmek için çok çalıştığını itiraf etti.
Kanada, Ontario'da psikoloji okuyan genç kadın, skolyozunun kötüleştiği dönemde 6 aylık bir süreyi hastanede geçirdiğini ve oldukça zorlu zamanlar atlattığını anlattı. Günlük hayatın da çok kolay olmadığını söyleyen Isabella, normal insanların 10 dakikasını alacak şeylerin onun yarım saatini alabildiğini söyledi.
Flört etme konusunda da konuşan genç kadın, içinde olduğu durumun insanların ona ilgi duymasına engel olmadığını ancak zaman zaman insanların gerçekten kendisiyle konuşmak için mi yoksa listelerindeki bir fetişi tamamlamak için mi kendisiyle olmak istediklerini bilemediğini söyledi.
Her şeye rağmen hayatından memnun olan ve normal bir şekilde yaşamak için elinden geleni yaptığını anlatan genç kadın, şimdi Tiktok'ta cüceliğe dair farkındalık yaratmakla meşgul. "Biraz ayarlama ve uyumla ortalama boyda bir insanın yapabileceği her şeyi yapabileceğimi gösteriyorum!'' diyen genç kendi gibi insanları kim olduklarını kucaklamaya davet etti.
