Stefansson, genin bir kopyasına sahip kişilerin şeker hastalığına yakalanma riskinin diğer insanlardan yüzde 45 fazla olduğunu kaydetti. Genin iki suretine sahip olanlarda ise bu risk yüzde 141 daha yüksek. Stefansson'un, "insanın genetik tarihindeki önemli olaylardan biri" olarak tanımladığı buluşun, bilimadamlarına şeker riskini tespit amacıyla test geliştirme imkanı vermesi bekleniyor.
Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, dünyada 200 milyon kişi şeker hastası.