8 Mayıs Dünya Talasemi Günü

Akdeniz Sağlık Sosyal Dayanışma ve Eğitim Vakfı (AKSEV) Başkanı Dr. Ali Tamam, ülkemiz için öncelikli halk sağlığı sorunlarından biri olan talaseminin, önceden alınacak koruyucu tedbirlerle önlenebileceğini söyledi.Tamam, '8 Mayıs Dünya Talasemi Günü' dolayısıyla yaptığı açıklamada, talaseminin (Akdeniz Anemisi), kalıtsal kan hastalığı ve ülke için öncelikli halk sağlığı sorunlarından biri olduğunu söyledi. Talaseminin, sağlıklı görünen taşıyıcıları ile genetik olarak nesiller boyu taşındığına dikkat çeken Tamam, bu hastalığın Türkiye'de, 1950’li yıllarda Mersin Devlet Hastanesi’nde İç Hastalıkları Uzmanı olarak görev yapan Prof. Dr. Muzaffer Aksoy tarafından Mersin’de tespit edildiğini belirtti.Akdeniz Anemisi taşıyıcılarının, tamamen sağlıklı bireyler olup ancak kendileri gibi taşıyıcı bir bireyle evlendiklerinde her gebelikte yüzde 25 olasılıkla hasta çocuk dünyaya getirme olasılıkları olduğundan, taşıyıcılığın bilinmesinin önemli olduğuna vurgu yapan Tamam, "Taşıyıcılık hastalık olmayıp, taşıyıcı bireyler fiziksel ya da zihinsel olarak geri değildir. Akdeniz Anemisi hastası, yaşam boyu hastane ile bağını sürdürmek durumundadır. İlk tanı konulduktan sonra 3-4 haftada bir kan nakline gereksinim duyarlar. Akdeniz Anemisi pahalı ve bir o kadar da hasta ve ailesi için zor bir süreçtir. Ancak önceden önlem alarak önlenebileceği akıldan çıkarılmamalıdır. Hastalarımıza uygulanan ek tıbbi tedavi yöntemleri ile birlikte yıllık maliyet 45-50 bin Euro civarındadır. Oysa yeni hasta bebek doğumunu önlemekle yapılacak tasarrufla mevcut hastalarımızın daha iyi tedavi almaları, iş ve sosyal problemlerinin çözülmesi ile daha iyi yaşam koşullarına sahip olmaları ve toplumun başka kesimlerinin de problemlerinin çözümü sağlanabilecektir" dedi.Akdeniz Anemisi’nin önlenmesinde en önemli yöntemin, koruyucu önlemler almak olduğunu belirten Tamam, bunun da eğim, taşıyıcılık tespiti için tarama yapılması, genetik danışma ve doğum öncesi tanı yöntemleri ile sağlanabileceğini söyledi."MERSİN RİSKLİ İLLER ARASINDA"Dünya Sağlık Örgütü’nün verilerine göre dünyada yaklaşık 270 milyon taşıyıcının olduğunu ve her yıl yaklaşık 300 bin hasta çocuk dünyaya geldiğini ifade eden Tamam, "Ülkemizde ise SağlıkBakanlığı'nın verilerine göre 'talasemi' sıklığı genelde yüzde 2,1 olup, bir milyon 400 bin taşıyıcı ve 4 bin 500 civarında hasta bulunmaktadır. Mersin'de 'talasemi' sıklığı yüzde 2,3 iken Orak Hücreli Anemi sıklığı ise yüzde 13,3’tür. Bu oranlar Türkiye’de ilk defa Akdeniz Anemisi tanısı konulmuş il olan Mersin’deki durumun ciddiyetini göz önüne sermektedir" diye konuştu.8 Mayıs 2003 tarihinde Sağlık Bakanlığı'nın Mersin’de riskli il olarak kabul edilen 33 ilin Sağlık Müdürleri ve yetkilileri ile ilk toplantısını yaparak Hemoglobinopati Önleme Projesi'ni başlattığını hatırlatan Tamam, şöyle devam etti; "Ne yazık ki gelinen nokta odur ki, Kalıtsal Kan Hastalıklarından Hemoglobinopati Kontrol Programı ile Tanı ve Tedavi Yönetmeliği ile amaçlanan tanı, tedavi ve genetik danışmanlık hizmetlerinde uyum ve eşgüdüm, birinci basamakta tarama merkezleri yerine işi başından aşkın aile hekimlerimize yüklenerek tam anlamıyla sonuca ulaşamadan başarısızlığa itilmekte, hasta bebek doğumlarının önüne geçilememekte, hastalarımız özellikle de ilgili branş hekimlerinin olmadığı bölgelerde ciddi mağduriyetler yaşamaktadır. Talasemi ve Orak Hücreli Anemi her ne kadar genetik geçişli kan hücresi bozukluğu olsa da komplikasyonları göz önüne getirildiğinde hematoloji dışında birçok branşı da ilgilendirdiği görülmektedir. Hastalarımızın yararı gözetildiğinde bütün tetkik ve tedavi sonuçlarının ilgili branşlar ve aile hekimleri ile diyalog halinde değerlendirildiği her türlü donanım ve eğitimli personele sahip Hemoglobinopati Merkezleri tarafından yürütülmesi maksimum faydayı sağlayacaktır."