Hacettepe Üniversitesi, Türkiye'de uygulanan ve Çin'de Sinovac şirketi tarafından üretilen CoronaVac aşısının Faz-3 sonuçlarını açıkladı.
Aşının etkinlik oranının yüzde 83,5; hastaneye yatışı engelleme oranının da yüzde 100 olduğu belirtildi.
Ayrıca çalışmalara katılan kişilerde ölüm olmadığı bildirildi.
Yapılan yazılı açıklamada, Faz-3 klinik çalışmalarına katılan gönüllülerin iki gruba ayrıldığı; bir gruba gerçek aşısının, diğerine de plasebo verildiği kaydedildi.
Açıklamada, klinik çalışmaların 14 Eylül 2020'de başladığı vurgulandı ve şu ifadelere yer verildi:
"18-59 yaş arası gönüllüler gerçek aşı ve plasebo kolları olmak üzere iki ayrı kola dahil edilmiştir. Toplam 24 merkezden 10 bin 216 kişiye en az 1 doz gerçek aşı ya da plasebo uygulaması yapılmıştır. Bu gönüllülerden 6 bin 648'i gerçek aşı koluna dahil edilirken, 3 bin 568'i plasebo koluna dahil edilmiştir.
"Plaseboların tekrar gerçek aşı ile aşılanması ile toplam 25 bin 937 doz uygulama yapılmıştır. Dahil edilen gönüllülerin yüzde 57,8'i erkek iken, yüzde 42,2'si kadındır. Ortanca yaş 45'tir."
Daha sonra Hacettepe Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Serhat Ünal ve Prof. Dr. Murat Akova, düzenledikleri basın toplantısında, CoronaVac aşısının Faz-3 çalışmasıyla ilgili detaylı bilgi verdi.
İki bilim insanı aşının en çok görülen yan etkileri şöyle sıraladı:
Yüzde 1,6 lokal yan etkilerde en sık görülen enjeksiyon yerinde ağrı
CoronaVac aşısı, Türkiye'de 14 Ocak'ta uygulanmaya başlanmıştı.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Aralık ayında yaptığı açıklamada, "Aşının koruyuculuğu yüzde 91,25 oranında. Bu erken dönem ve bu giderek artacak" demişti.
PANDEMİ NEDİR? - Pandemi nedir, ülkeleri nasıl etkiler?