Down Sendromlu Aileler Bir Araya Geldi

Muğla Engeller Derneği tarafından Muğla’daki Down Sendromlu çocukları bulunan aileler bir araya getirildi. Dernek binasında bir araya gelen aileler Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Araştırma Görevlisi ve Özel Eğitim Uzmanı Deniz Tekin Ersan tarafından ailelerin yaşadıkları sıkıntılar ve çözümleri ele alındı.Muğla Engelliler Derneği Başkanı Emine Çakıroğlu yaptığı açıklamada: “Down sendromlu bireyler yaşıtlarından daha yavaş büyürler. Düzgün yetiştirilmiş Down sendromlu bireyler dış destek almadan hayatlarını sürdürebilirler. İyi bir eğitim sayesinde meslek sahibi olabilirler. Bu nedenle küçük yaştan itibaren eğitim almaları çok önemlidir” dedi.Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Araştırma Görevlisi ve Özel Eğitim Uzmanı Deniz Tekin Ersan, “Down Sendromu, bir bireyde 21. kromozomun 2 yerine 3 kopyası olmasından kaynaklanan bir kromozomal bozukluktur. Bu sebeple trizomi 21 olarak da bilinmektedir. 21. Kromozomun 2 yerine üç kopyası olması nedeniyle 21 Mart Günü Dünya Down Sendromu Günü olarak belirlenmiştir. Aslında Down Sendromlu bir birey belki de toplum içerisinde engelli olduğu en rahat tespit edilen engelli bireylerdir. Sadece bir kromozom fazlaları vardır. 46 kromozom yerine 47 kromozom. Ancak bu +1, bizlerin hayatına binlerce artı değer katmaktadır. Onlar çekik küçük gözleri, basık burunları, kısa parmakları, kıvrık serçe parmakları, kalın enseleri, avuç içindeki tek çizgileri, ayak başparmağının diğer parmaklardan daha açık olmaları ile dünyanın en güzel gülümseyen insanlarıdır. Onlar yaşıtlarından daha yavaş büyürler. Yaşıtlarından daha kısa boyludurlar, Zihinsel gelişimleri geriden gelmektedir. Bu gerilik yaş büyüdükçe daha belirgin olarak gözükmektedir. Farklı derecelerde olmak üzere kas gevşekliği nedeni ile fizyoterapi desteğine ihtiyaç duyarlar” dedi.21 Mart Dünya Down Sendromlular Günü nedeniyle Muğla Engelliler Derneği Başkanı Emine Çakıroğlu beraberindeki heyetle Muğla Valisi Mustafa Hakan Güvençer’i makamında ziyaret etti. Ziyarette konuşan Muğla Valisi Mustafa Hakan Güvençer, “Down Sendromluların normal bir hayat sürmeleri ancak toplumsal duyarlılığın oluşturulmasıyla mümkündür. Devletimizin evrensel ölçülerde engellilerini sahiplenme çabası, toplumsal bilinçlenme ve kamuoyu desteği ile anlamlı ve gerçek bir boyuta ulaşacaktır. Down sendromlu çocuklarımızı sadece belli günlerde hatırlamıyoruz. Onlar her zaman hatırlanmakta ve kamunun tüm alanlarından yararlanmaları için kolaylıklar sağlanmaktadır" dedi.