Hakkari’de doğuştan epilepsi ve milyonda bir görülen alström sendromu hastalığı olan 3 yaşındaki Ezgi Akdoğan’ın tedavisi için ailesi yardım bekliyor.
Gazi Mahallesi Durgunlar semtinde yaşayan Vahit ve Heybet Akdoğan çiftinin üç çocuğundan biri olan epilepsi ve milyonda bir görülen alström sendromlu minik Ezgi’nin ailesi, kızlarının iyi bir hastanede tedavi görmesi için yetkililerden destek bekliyor. Kızının hem sara hastası hem de alström sendromu olduğunu belirten baba Vahit Akdoğan, çocuğunun daha iyi bir hastanede tedavi görmesi için destek beklediğini söyledi. Akdoğan, “Kızım hareket edemiyor. Ne yürüyor, ne de konuşabiliyor. Sürekli yemeğini ve suyunu annesi veriyor. Kızımın özellikle sağ tarafı sol tarafına göre tutmuyor. Kızımın tam teşekkülü bir hastanede tedavi görmesini istiyoruz. Cumhurbaşkanımızdan ve Sağlık Bakanımızdan destek bekliyoruz” dedi.
Anne Heybet Akdoğan ise çocukları arasında en çok Ezgi ile ilgilendiğini ifade ederek, bu hayatta tek arzusunun Ezgi’nin sağlığına kavuşması olduğunu söyledi. Anne Akdoğan, ’’Hiçbir şeye tepkisi yok. Sadece sırt üstü uzattığım zaman hareket edebiliyor. Yemek verdiğimde zor yutabiliyor. Banyosunu yapıyorum. İmkanımız kısıtlı olduğu için ancak Van’a götürebiliyoruz. Ben çocuğumu Ankara’ya tedavi etmek için götürmek istiyorum. Yetkililerden yardım bekliyorum” diye konuştu.