Hikayesiyle şaşırtıyor

Londralı, Jono Lancaster; 50 binde 1 kişide görülen, Treacher Collins sendromu (TCS) denilen nadir bir rahatsızlığa sahip.

Londralı, Jono Lancaster; 50 binde 1 kişide görülen, Treacher Collins sendromu (TCS) denilen nadir bir rahatsızlığa sahip.


Bu; uterodaki kemik ve doku gelişimlerini etkileyen ve bu nedenle yüzde şekil bozukluklarına sebep olan bir rahatsızlık...


Bu rahatsızlığın üstesinden gelmek için var olan tıbbi zorlukların yanı sıra, fiziksel görünüşten kaynaklanan güvensizlik gibi duygusal ve psikolojik zorluklar da var...


Jono da kendi yüzünü sevebilmesinin onun 20 yılını aldığını kabul ediyor ve şimdi diğer TCS hastalarına kendilerini nasıl sevebileceklerini öğretmeye çalışıyor...

Reklam
Reklam

Jono'nun kendi yüzüne alışması ve onunla barışması 20 yılını almış.


Şu an 30 yaşında olan Jono, kendini sevmeyi öğrenmiş ve yaşadığı bu güzel aydınlanmayı aynı rahatsızlığa sahip diğer insanlarla paylaşıyor...


Kendisi gibi Treacher-Collins sendromu olan, 2 yaşındaki hayranı Zackary Walton ile tanışmak için Avustralya'ya gitmiş...


Oradayken, TCS rahatsızlığına yakalanmış çocuk dostlarıyla tanışmak için ülkenin dört bir yanına ziyaretlere gitmiş...


Bu ilham verici adam, çocuklara, onların yalnız olmadığını ve bu şekilde de güzel olduklarını anlatarak sevgiyi ve cesareti yaymaya devam ediyor.