Kıray: "lösemi Genetik Hastalık Taşıyan Çocuklarda Daha Çok Görülüyor"

Eşme Devlet Hastanesi Çocuk Hastalıkları Uzm. Dr. Süreyya Gökçe Ergen Kıray, 2-8 Kasım Lösemili Çocuklar Haftası dolayısı ile lösemi hastalığı hakkında ailelere yönelik açıklamada bulundu.Çocukluk çağının en sık görülen kanser tipi olan lösemi (kan kanseri) hakkında genel bilgi sahibi edinmek ve bu bilgiler ışığında çocuklarımızda görülebilecek bedensel değişiklerde, hekime başvurularınızda geç kalınmaması için bilgilerini paylaşan Kıray, şunları söyledi; “Unutmayınız ki, erken teşhis hayat kurtarır! Lösemi, genel olarak tüm kemik iliği kanserlerinin ortak adı olup çeşitli tipleri mevcuttur. 15 yaşından küçük çocuklarda görülen en sık lösemi tipi akut lenfoblastik lösemidir. Löseminin kesin sebebi henüz bilinmemektedir. Ancak bazı genetik hastalıkları taşıyan çocuklarda sık gözlendiği saptanmıştır. Bu hastalıklar nadir olmakla birlikte; Down sendromu, Bloom sendromu, Ataksi telenjiektazi, Diamond blackfan hastalığı, Nörofibromatoz Kostman hastalığı gibi genetik problemlere bağlı olan bazı hastalıklardır. Ayrıca yapılan araştırmalarda; Erkek cinsiyetli çocuklar, 2-5 yaş arasındaki, Beyaz ırktan olan çocuklar, Ekonomik durumu iyi olan aile çocukları, Anne karnında veya doğum sonrası radyasyona maruziyet, Benzin maruziyeti olanlarda lösemi olma olasılığı daha fazla bulunmuştur. Kemik iliği, 3 çeşit kan hücresinin yapım yeridir. Bu hücreler eritrositler, trombositler ve lökositlerdir. Lösemi, kemik iliğinin hastalığı olduğundan, etkilenen çocuklarda bu 3 kan hücresi çeşidinin görevlerinde aksaklıklar olur. Özetle; bu çocuklarda kansızlığa bağlı solukluk ve halsizlik, trombositlerde azalmaya bağlı vücutta toplu iğnesi başı kadar diye tabir ettiğimiz küçük, yaygın, pembe - mor renkli döküntü şeklinde kanamalar ya da vurma, çarpma, düşme olmadan kendiliğinden oluşan büyük boyutta morarmalar ve lökositlerde azalmaya bağlı ateş gözlenir. Kemik iliği dışına yayılmış hastalıkta, çocukların karaciğer ve dalaklarında büyümeye bağlı karında şişkinlik, kemik tutulumuna bağlı kemik ağrısı, topallama veya yürümeyi reddetme hatta eklemlerde şişlik olabilir"Löseminin tanısı kolay bir hastalık olduğuna işaret eden Kıray, "Doktorun isteyeceği basit bir kan tahlili şüphe uyandırır. Kan tahlilinde kansızlık ile birlikte beyaz kürede artış ve trombositlerde azalma gözlenir. Bu gibi bir durumda kesin tanı koymak için, çocuğun kemik iliğinden örnek alınarak ilgili hekimlerce incelenmesi gerekir. Kemik iliği örneklemesi, hastane şartlarında 5 ila 10 dakikada yapılabilen ve 1 saat içinde netice veren hızlı tanı yöntemidir. Bu işlem sonrasında kabaca lösemi tanısı koyularak, daha ileri teknik işlemlerle hastalığın ayrıntılı incelemeleri yapılır. Hastalığa yakalanan çocuklarda, genel olarak tam iyileşme sıklığı %85’tir. Temel tedavi yöntemi kemoterapidir. Değerli anne ve babalar, tıpta hastalık yoktur hasta vardır. Yani, her çocuk hastalığı ile birlikte özel olarak değerlendirilir ve tedavi edilir. Hastaların genetik ve anatomik özellikleri doğrultusunda aynı hastalık her bireyde farklı seyredebilir ve tedavi edilebilir. Bu yüzdendir ki, hiçbir hasta başka hastayla kıyaslanmamalıdır.” Diyerek anne ve babaları bu önemli konuda uyardı.