-
Mynet
- Avrupa İlaç Ajansı
Avrupa İlaç Ajansı Haberleri
Avrupa İlaç Ajansı 3. doz Covid-19 aşısına onay verdi
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech ve Moderna Covid-19 aşılarının 3. doz kullanımına onay verdi.
Avrupa İlaç Ajansı'ndan BioNTech aşısı açıklaması
Avrupa İlaç Ajansı, 16 yaş ve üzerindeki kişilerde 2. dozdan en az 6 ay sonra verilecek bir BionTech/Pfizer hatırlatıcı aşı dozunun kullanımını hakkında yapılan başvuruları değerlendiriyor. Sonuçların önümüzdeki birkaç hafta içinde açıklanacağı bildirildi.
Avrupa İlaç Ajansı, Moderna aşısının 12-17 yaş grubuna uygulanmasını onayladı
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerikan ilaç şirketi Moderna'nın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının 12-17 yaş aralığı için kullanımına onay verdi.
Avrupa İlaç Ajansı'ndan 12-15 yaş grubu için BioNTech açıklaması
Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech-Pfizer'in yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini bildirdi.
Avrupa İlaç Ajansı: AB'de kullanılan aşılar Hindistan varyantına karşı etkili görünüyor
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB ülkelerinde yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı kullanılan aşıların genel olarak virüsün Hindistan'da ortaya çıkan varyantına karşı etkili göründüğünü bildirdi.
Avrupa İlaç Ajansı'ndan Çin aşısıyla ilgili yeni karar
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Çin'in Sinovac firması tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen ve Türkiye'de kullanılan aşının ön değerlendirme sürecini başlattı.
Avrupa İlaç Ajansı'ndan Johnson & Johnson aşısı açıklaması
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Genel Direktörü Emer Cooke, Covid-19’a karşı geliştirilen Johnson & Johnson aşısının faydasının riskinden daha fazla olduğunu belirterek, kan pıhtılaşması vakaları ile aşı arasında muhtemel bağlantı bulunduğunu açıkladı.
Avrupa İlaç Ajansı: Johnson and Johnson aşısıyla pıhtılaşma vakaları bağlantılı olabilir
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson şirketinin yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşıyla çok nadir görülen kanda pıhtılaşma vakaları arasında olası bir bağlantı bulunduğunu ancak aşının faydalarının risklerine ağır bastığını bildirdi.
Çekya, Danimarka'nın aşı programından çıkardığı AstraZeneca aşısına talip oldu
Çekya Başbakan Yardımcısı Jan Hamacek, Danimarka'nın yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı uyguladığı ancak aşılama programından çıkarma kararı aldığı AstraZeneca aşısını bu ülkeden satın almak istediklerini bildirdi.
Son dakika! Avrupa İlaç Ajansı'ndan AstraZeneca aşısı açıklaması
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan açıklamada, AstraZeneca tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen aşı ile kanda pıhtılaşma vakaları arasında bağlantı olduğu ifade edilirken, bunun çok nadir görüldüğü açıklandı. EMA, AstraZeneca aşısının yan etkiler listesine, nadir olarak görülen “kan pıhtılaşmasının” eklenmesi gerektiğine karar verdi.
EMA, AstraZeneca aşısını incelemeye devam ediyor
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca koronavirüs (Covid-19) aşısının kan pıhtılaşmasına neden olduğu iddialarının henüz doğrulanmadığını ve aşı üzerinde incelemelerin devam ettiğini açıkladı. EMA Anti İnfektifler ve Aşılar Dairesi Başkanı Marco Cavaleri, "Bence şu an, aşı ile bir bağlantısının açık olduğunu söyleyebiliriz. Fakat hala bu reaksiyona neyin neden olduğunu bilmiyoruz" dedi.
Son Dakika: AstraZeneca'yla ilgili Avrupa İlaç Ajansı'ndan açıklama
Avrupa İlaç Ajansı, AstraZeneca'nın Kovid-19 aşısının güvenli ve faydalarının risklerden fazla olduğunu bildirdi.
