-
Mynet
- Fda
Fda Haberleri
Anne ve babalar dikkat! Çocuklara ara öğün olarak verilen elma pürelerindeki tehlikeyi tek tek açıkladılar... Normalden 200 kat daha fazla koymuşlar!
Uzun yolculuklarda, seyahatlerde anne ve babaların çocuklara ara öğün olarak verdiği elma püreleri mercek altına alındı. Ekvador'da üretim yapan bir şirketin elma püreleri ABD'de sıkıntıya yol açtı. ABD Sağlık Bakanlığına bağlı FDA, problemin nedeninin üretici firmadan kaynaklandığını tespit ederek aileleri uyardı.
Sağlık sektöründeki korkunç tehlike: Milyonları etkiliyor! Sadece biri güvenilir çıktı
Beslenme ve gıda takviyeleri, neredeyse tüm sosyal medya platformlarında popüler bir tartışma konusu haline geldi. Bu günlerde, genellikle gerçek olamayacak kadar iyi görünen diyet programları hızla yayılmaya başladı. Kilo verme, fit görünme için anında uygulamaya konulan bu rejimler deneyenlere aslında imkansızı sunuyor. Gerçeklerle “sahte bilgiler” arasında ayrım yapmak kesinlikle zor olsa da ne arayacağınızı bilmek bunu çok daha kolaylaştırabilir.
CDC'den BioNTech'in 3. dozuyla ilgili kafa karıştıran açıklama
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi'nin (CDC) danışma paneli, BioNTech aşısının 3. dozunun ağır hastalanma ihtimali yaratan sağlık sorunları olan yetişkinlere ve 65 yaş ve üstündekilere uygulanmasını tavsiye etti. CDC, ek dozun koronavirüse yakalanma riski daha fazla bulunan sağlık çalışanları dahil olmak üzere daha genç yetişkinlere yapılması konusunda ise tavsiyede bulunmadı.
ABD, FDA onaylı Remdesivir'in koronavirüse karşı etkili olduğunu açıkladı
Amerika merkezli ilaç şirketi Gilead Sciences'in geliştirdiği Remdesivir olarak da bilinen anti-viral ilaç, koronavirüs tedavisinde kullanılmasından sonra mercek altına alındı. Buna göre ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan ilacın koronavirüsle mücadelede umut vaat edebileceği bildirildi. Klinik çalışmaların 3. fazından elde edilen veriler, Remdesivir'in erken teşhis edilen yüksek riskli hastalarda hastaneye yatışları azaltmada yüzde 87 etkili olduğunu ortaya çıkardı.
Dünyada bir ilk: Pfizer/BioNTech aşısına tam onay verildi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer/BioNTech’in geliştirdiği Covid-19 aşısına tam onay verdi. FDA’nın onayının ardından Pfizer/BioNTech, dünyada tam onay alan ilk aşı oldu.
ABD, koronavirüs aşısının ikinci dozundan 8 ay sonra 3. dozu tavsiye edecek
ABD'li sağlık yetkililerinin, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı iki doz aşı olanlara 8 ay sonra 3. doz koronavirüs aşısını tavsiye edeceği bildirildi. Tavsiyenin bu hafta yapılması bekleniyor.
ABD'de Pfizer/BioNTech aşısıyla ilgili yeni gelişme: Tam onay gelebilir
New York Times gazetesi, ABD İlaç ve Gıda Dairesinin (FDA) Pfizer/BioNTech'in geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısına gelecek ay tam onay vermeyi planladığını yazdı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden Johnson and Johnson aşısı açıklaması: Nadir görülen nörolojik bozukluğa yol açabilir
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Johnson and Johnson’ın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının nadir görülen nörolojik bir bozukluğa yol açabileceği ihtimali konusunda uyarıda bulundu.
Pfizer/BioNTech, üçüncü doz Kovid-19 aşısı izni için FDA'ya başvuracak
ABD ilaç firması Pfizer’ın Alman ortağı BioNTech ile ürettiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının üçüncü doz uygulaması için ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuru yapacağı belirtildi.
