Hemofili Ve Talasemi Hastalığına Dikkat

Hemofili ve Talasemi Derneği (HETADER), halk tarafından pek bilinmeyen hemofili ve talasemi hastalığına dikkat çekti.Merinos Kültür Merkezi'nde Gönül Dostları Sofrası'nda yapılan toplantıda, hemofili ve talasemi hastalığına karşı alınması gereken tedbirler ve hastalık hakkında bilgi verildi. Toplantıya Dörtçelik Çocuk Hastanesi Başhekimi Murat Tutanç, HETADER Derneği Başkan Yardımcısı Cihat Yenigün ile çok sayıda basın mensubu katıldı. Hemofili ve talasemi hastalıkları hakkında bilgi veren Uzm. Dr. Elif Güler Kazancı, "Ülkemizde irsî kan hastalıklarıyla mücadele projesi söz konusu. Bu projenin tekrar canlandırılması, halkın bilinçlendirilmesinde valilik ve belediyelerle işbirliği yaparak bu konuda hassasiyeti artırmak istiyoruz. Aynı zamanda hastalarımızı ruhen ve bedenen sağlıklı bir şekilde topluma kazandırmak ve bu çocuklara eğitim desteği, geçlere de iş imkanı sağlamak istiyoruz" dedi.Hemofilinin kanda pıhtılaşmayı sağlayan maddelerin eksiklerine bağlı olarak ortaya çıkan, kanamayla seyreden bir rahatsızlık olduğunu anlatan Kazancı, "Bu çocuklar, kendiliğinden kolay morarma, eklem içi veya kas içi kanamalar ve ameliyat sonrası, özellikle sünnet sonrası durdurulamayan yoğun ve uzamış kanamalarla karşımıza geliyor. Eğer kanama anında bu çocuklar hızlı bir şekilde tedavi edilmezse ölümle yüz yüze kalabilirler. Türkiye'de her yüz kişiden ikisi taşıyıcı. İki taşıyıcı evlendiği zaman yüzde 25 ihtimalle hasta çocuk sahibi olabiliyor. Kanama testleri ve genetik danışma ile Akdeniz ülkelerinden İtalya, Kıbrıs ve Yunanistan'da talasemili çocuk doğmuyor. Dernek olarak maksadımız, ülkemizde de evlilik öncesi talasemi testlerini mecburi hale getirtip, talasemi hastalığını önlemektir" diye konuştu.