Bartın Halk Sağlığı Müdürlüğü aileleri erken tanı yapılmadığı takdirde geriye dönüşümsüz beyin hasarı oluşturan fenilketonüri hastalığına karşı uyardı.Bartın Halk Sağlığı Müdürü Doktor Ahmet Demir, fenilketonürinin kalıtsal metabolik bir hastalık olduğunu ve hastalığın yenidoğan tarama testi ile erken tanı ve tedavisinin mümkün olduğunu söyledi.“KALICI BEYİN HASARI OLUŞUYOR”Haziran ayının ilk haftasının ‘Uluslararası Fenilketonüri Günleri’ olarak kabul edildiğini kaydeden Doktor Demir, Fenilketonüri kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Hastalıkta bir protein yapıtaşı olan fenilalanin metabolize edilemez, kanda birikir ve geriye dönüşümsüz beyin hasarı yaratır. Erken tanımlanıp tedavi edilmediği takdirde kaçınılmaz son ağır zihinsel geriliktir” dedi.“ÜLKEMİZDE SIK RASTLANIYOR”Türkiye’de hastalığa sıklıkla rastlandığını ifade eden Demir: “Doğması beklenen bebek sayısı ile değerlendirildiğinde her yıl 200-250 yeni fenilketonüri vakasının topluma katılacağı hesaplanır. Çekinik genle taşınan bu hastalığın taşıyıcı sıklığı ülkemizde yüksektir. Her 100 kişiden dördünün bu hastalığı taşıyor olmasının yanı sıra, yüksek orandaki akraba evlilikleri hastalığın ülkemizde sıklıkla izlenmesinin nedenidir” diye konuştu.“GIDALARI DEVLET KARŞILIYOR”Ülke genelinde yüzde 98.1’e ulaşan yenidoğan taramaları sayesinde hastalıkla mücadelede önemli mesafeler alndığını da kaydeden Demir, “Tanı alan fenilketonürileri çocukların özel beslenme gereksinimi olan mamaları Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılanmaktadır. Ayrıca ek beslenme ürünleri (makarna, bisküvi v.b) için ailelere ödeme de yapılmaktadır” şeklinde konuştu.
Anadolu Ajansı ve İHA tarafından yayınlanan yurt haberleri Mynet.com editörlerinin hiçbir müdahalesi olmadan, sözkonusu ajansların yayınladığı şekliyle mynet sayfalarında yer almaktadır. Yazım hatası, hatalı bilgi ve örtülü reklam yer alan haberlerin hukuki muhatabı, haberi servis eden ajanslardır. Haberle ilgili şikayetleriniz için bize ulaşabilirsiniz
BİZE ULAŞIN
Haber Gönder
